MedTech

Neue EU-Verordnung verschärft Marktbeobachtung von Medizinprodukten: So sind in Deutschland tätige Hersteller aufgestellt

Forscher der Universität Witten/Herdecke legen erstmals detaillierte Zahlen zur Medizinprodukte-Beobachtung vor. Verbesserungspotenziale sehen sie bei der Nutzung von produktspezifischen Daten aus der klinischen Versorgungspraxis...

SPECTARIS fordert innovationsfördernde Rahmenbedingungen für die Medizintechnik

Um das Potenzial der deutschen Medizintechnikindustrie nicht zu gefährden, setzt sich der Branchenverband SPECTARIS im Vorfeld der Bundestagswahl im September für innovationsfördernde Rahmenbedingungen ein. Dazu hat er ein Papier...

IT-Sicherheit: VDE|DKE und DIN zeigen Anforderungen an Schutzschild

Der Hacker-Angriff WannaCry mit Ziel auf DAX-Unternehmen zeigt, wie wichtig IT-Sicherheit ist. Gerade bei kritischen Infrastrukturen - auch Krankenhäuser waren Ziel des Angriffs - dürfen Sicherheitsmaßnahmen nicht dem Zufall...

Frische Ideen gesucht: VDE|DKE und DIN fördern Innovationen mit DIN-Connect

Start-Ups und KMU (Kleine und mittelständische Unternehmen) sollten jetzt aufpassen. DIN (Deutsches Institut für Normung e.V.) und die vom VDE getragene Normungsorganisation DKE (Deutsche Kommission Elektrotechnik Elektronik...

Computer, bitte assistieren Sie!

Unter dem Schlagwort Radiomics hat das Zeitalter der Big Data-Analytik jetzt auch in der Radiologie begonnen. Durch die computergestützte Auswertung sämtlicher Bilddaten, die bei der radiologischen Untersuchung anfallen, erhält...

Preis für Patientensicherheit in der Medizintechnik 2017 ausgeschrieben

Die DGBMT - Deutsche Gesellschaft für Biomedizinische Technik im VDE und das Aktionsbündnis Patientensicherheit vergeben auch in diesem Jahr wieder den von Herrn Dr. med. Hans Haindl gestifteten Preis für Patientensicherheit in...

Medizinprodukteverordnung verabschiedet

Das EU-Parlament hat die neue EU-Medizinprodukte-Verordnung verabschiedet. Sie wird auch Auswirkungen auf die Digitalmedizin haben.

Der Verordnung gingen mehrjährige, intensive Verhandlungen und ein in diesem Bereich...

FDA nickt genetischen Risikotest ab

Mehr als drei Jahre nach einer roten Karte der FDA darf das Gendiagnostik-Startup 23andMe wieder Berichte zu individuellen Gesundheitsrisiken anbieten. Die fallen allerdings deutlich abgespeckt aus.

In den USA wird der...

BfArM soll zentrale Anlaufstelle für Start-ups werden

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) eröffnet ein Innovationsbüro als Anlaufstelle für medizinische Start-ups.
Ziel des Innovationsbüros ist eine frühzeitige Beratung und Unterstützung von Startups...

Deutscher Herzbericht 2016 stellt Herz-Medizin ein gutes Zeugnis aus

Der heute in Berlin vorgestellte aktuelle Deutsche Herzbericht 2016 zeigt einige beeindruckende Fortschritte der deutschen Herz-Medizin und deren Auswirkungen auf die Gesundheit und das Überleben. Zwar zeigen die Statistiken,...

HDZ NRW führt Simulatortraining für OP-Teams ein

Was für Piloten schon lange zur Pflicht zählt, soll jetzt auch im OP-Saal zu größerer Sicherheit bei unerwarteten Ereignissen beitragen. Als erste und größte Herzchirurgie in Deutschland richtet das Herz- und Diabeteszentrum NRW...

Wirtschaftsministerium fördert Leuchtturmprojekt BDC MedTech in Mannheim mit 7 Millionen Euro

„Die Gesundheitswirtschaft ist ein Wachstumssektor mit hohem wirtschaftlichem Potenzial. Die Unternehmen dieser Branchen bieten sehr viele hochqualifizierte, innovative und krisensichere Arbeitsplätze. Mit der Förderung des...