Gebrauchsanweisungen für Medizinprodukte unterliegen strengen regulatorischen Anforderungen. MDR, die FDA sowie zahlreiche Normen stellen spezifische Anforderungen. Wie schreibe ich nun eine Gebrauchsanweisung, die hilft, Schäden bei Patienten, Anwendern oder Dritten zu vermeiden und die alle relevanten Regularien erfüllt und somit im Audit besteht? Eine Gebrauchsanweisung, die außerdem nutzerfreundlich ist, die Zufriedenheit Ihrer Kunden erhöht und dabei nur das beinhaltet, was wirklich wichtig ist?

Wie nutze ich die Gebrauchsanweisung zudem als zentrales Tool für mein Risikomanagement? Und wie setze ich den IFU-Prozess in meinem Unternehmen passend zu meiner Unternehmensgröße um? Wie ändert sich dieser, wenn ich elektronische Gebrauchsanweisungen nutze?

Im Rahmen unseres Symposiums erhalten Sie zahlreiche Antworten und haben die Gelegenheit, Ihre Fragen an die Experten zu adressieren.